USF recibe la patente de la tecnología para mejorar el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas 8 -

Contacto: Randolph Fillmore

rfillmor@health.usf.edu

813-974-0868

Universidad del Sur de Florida (USF Health)

USF recibe la patente de la tecnología para mejorar el tratamiento de las células de sangre de cordón diseasesUmbilical neurodegenerativas y manitol pasar la barrera hematoencefálica

Tampa, FL (8 de julio de 2010) - La Universidad del Departamento de Neurocirugía del sur de la Florida y la reparación cerebral se ha concedido una patente para un procedimiento de trasplante de células combinando la sangre del cordón umbilical humana células (HUCB) y un compuesto de azúcar-alcohol llamado "manita" que pueden hacer una gran diferencia en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas que amenazan la vida tales como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple y el accidente cerebrovascular, entre otros.

La tecnología administra el efecto neuroprotector de las células de sangre de cordón umbilical junto con manitol para permeabilizar la barrera sangre-cerebro, lo que permite el aumento de la entrada de factores de crecimiento terapéuticos. Saneron CCEL Therapeutics, Inc., una I + D biotecnológica USF empresa spin-out situado en el Tampa Bay Technology Incubator, ha licenciado la tecnología.

"Aproximadamente 750.000 accidentes cerebrovasculares ocurren cada año en los Estados Unidos, y casi un tercio de ellos son fatales", dijo el presidente y director de operaciones de Saneron, Nicole Kuzmin-Nichols, MBA. "Dados los efectos devastadores de la apoplejía, es imperativo que desarrollemos nuevas terapias para reducir al mínimo el daño al cerebro, así como la reparación de los daños. Estamos muy entusiasmados con esta nueva tecnología y su potencial para ayudar a desarrollar una variedad de nuevos productos y terapias para hacer precisamente eso ".

Mientras que las células trasplantadas HUCB pueden beneficiarse de varias enfermedades neurológicas, lo que les permitió pasado la barrera hematoencefálica ha presentado un problema. La barrera sangre-cerebro separa la sangre circulante y fluido espinal cerebral en el sistema nervioso central. La nueva tecnología patentada se basa en manitol actuando como un permeabilizador barrera sangre-cerebro para ayudar a que las sustancias terapéuticas secretadas por las células HUCB allá de la barrera sangre-cerebro y en el sistema nervioso central. El manitol, que se encoge temporalmente las células apretados que componen la barrera, permite que las células HUCB, a través de sus factores secretados, para alcanzar el sitio de la lesión o enfermedad.

"Sangre del cordón umbilical humano contiene un alto porcentaje de células madre que cuando se administra por vía intravenosa puede sobrevivir y diferenciarse en neuronas en el cerebro dañado. Igualmente atractivo es su capacidad para secretar moléculas beneficiosas que potencialmente promueven la recuperación del comportamiento ", dijo el Dr. Cesar Borlongan, co-inventor y un neurocientífico de la USF y profesor y consultor de Saneron. "Debido a que la barrera de sangre-cerebro regula la entrada de muchas sustancias presentes en la sangre en el cerebro, puede excluir sustancias potencialmente terapéuticos."

"El uso de la terapia de células madre como tratamiento para trastornos neurodegenerativos muestra promesa emocionante, aunque varios obstáculos deben superarse y conseguir las células colocadas correctamente es uno de esos," dijo Nicole Kuzmin-Nichols. "Esta tecnología proporciona los medios para entregar las células HUCB directamente al cerebro dañado para maximizar su efecto."

La misión de la Universidad del Sur de la Florida Centro de Excelencia para el Envejecimiento y la Reparación Cerebral es el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas para promover la reparación y regeneración de envejecimiento y el cerebro enfermo. Construyendo sobre los cimientos de la excelencia en la investigación básica y clínica, el Centro se centra en la traducción de las ideas innovadoras en las asociaciones industriales, educativos y servicios clínicos para abordar las principales necesidades de la comunidad y los que sufren de lesión cerebral y la enfermedad.

Acerca Saneron CCEL Therapeutics, Inc.

Saneron es un I + D biotecnológica, se centró en la terapia celular neurológica y cardíaca para la intervención temprana y el tratamiento de varias enfermedades devastadoras o mortales, que carecen de las opciones de tratamiento adecuadas. Saneron, una universidad del sur de la Florida empresa spin-out se encuentra en la Incubadora de Tecnología de Tampa Bay. Una filial de Cryo-Cell International, Inc., Saneron se compromete a proporcionar células madre fácilmente disponibles, no controvertidas para las terapias celulares y ha patentado y la tecnología pendiente de patente en relación con nuestra tecnología de la plataforma de la sangre del cordón umbilical y las células de Sertoli.

Para más información póngase en contacto con:

Saneron CCEL Therapeutics Inc.,

Nicole Kuzmin-Nichols, MBA

3802 Spectrum Blvd., Suite 147

Tampa, FL 33612

Teléfono: 813-977-7664 x2

nkn@saneron-ccel.com

Afirmaciones referidas al futuro

Declaraciones en la que los términos "cree", "pretende", "proyecta" o "espera", como se usa pretenden reflejar "declaraciones prospectivas" de la Compañía. La información aquí contenida está sujeta a diversos riesgos, incertidumbres y otros factores que podrían causar que los resultados reales difieran materialmente de los resultados anticipados en las declaraciones o en los párrafos a futuro tales, muchos de los cuales están fuera del control de la Compañía. Estas incertidumbres y otros factores incluyen cualquier efecto adverso o limitaciones causadas por las regulaciones gubernamentales, procedimientos o acciones, nacionales y extranjeros; las pérdidas continuadas o el aumento, o cualquier incapacidad de obtener financiamiento aceptable, si se estima conveniente en el futuro, en relación con nuestra operativo o planes de crecimiento; cualquier aumento de la competencia en nuestro negocio; cualquier disminución o desaceleración en el número de personas que buscan para almacenar las células madre de la sangre del cordón umbilical o de la disminución del número de personas que pagan cuotas anuales de almacenamiento; el efecto de cualquier futura reducción posición de efectivo y la incapacidad futura de acceder a préstamos; cualquier impacto adverso en nuestros ingresos o márgenes operativos debido a los costos asociados con un mayor crecimiento en nuestro negocio, incluyendo la posibilidad de costos imprevistos relacionados con el traslado a nuestras nuevas instalaciones o el funcionamiento de la instalación; cualquier acontecimiento adverso que afectan nuestra relación continua con el éxito de nuestros concesionarios, filiales extranjeras o inversiones en, o relaciones con las empresas, extranjeras; cualquier incapacidad de lograr incrementos en los ingresos o ganancias de la sangre del cordón umbilical de almacenamiento de células madre; cualquier incapacidad futuro para lograr sustancialmente los objetivos previstos en la ejecución exitosa de nuestra estrategia; cualquier disminución en el interés público de mercado en el sector de los negocios de la Compañía; cualquier requisito añadido que nos impone nuevas leyes o reglamentos y costos a la SEC de los mismos; cualquier avance tecnológico o avance médico que haría que los negocios de la Compañía de la preservación de células madre obsoleto; cualquier falla de material o mal funcionamiento en nuestras instalaciones de almacenamiento; cualquier desastre natural, como un tornado, otro desastre (fuego) o un acto de terrorismo que afecta negativamente a los especímenes almacenados; el impacto potencial de las influencias del mercado negativos sobre la cartera de la Sociedad de dinero en efectivo, equivalentes de efectivo y valores negociables; los costos asociados con la defensa o el enjuiciamiento de asuntos de litigio y cualquier resultado adverso material de tales asuntos; disminuciones de valoración de los activos; cualquier efecto negativo viene de la publicidad negativa en el pasado año con respecto a las operaciones de negocios de la Compañía; cualquier nueva tecnología de renderización equipo patentado de la Compañía o de negocios obsoleto; cualquier falla de rendimiento relacionados con el equipo o las operaciones de la Compañía; las consecuencias negativas derivadas de deriva, el transporte y el almacenamiento de las muestras en un segundo lugar; cualquier efecto negativo de las demandas colectivas presentadas demandas de accionistas; y otros riesgos e incertidumbres. La lista anterior no es exhaustiva, y la Compañía no asume obligación alguna de revisar posteriormente las declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias después de la fecha de tales declaraciones. Los lectores deben revisar cuidadosamente los factores de riesgo descritos en otros documentos que la empresa de vez en cuando con la Comisión de Bolsa y Valores, incluyendo el más reciente Informe Anual en el Formulario 10-KSB, los Informes Trimestrales en el Formulario 10-QSB y cualquier Informes Actuales en el Formulario 8-K presentado por la Compañía.